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涂料原料術語含義

來源:www.art1.com.cn日期:1970-01-01



1. 密度與相對密度

密度是指物質單位體積內所含的質量,簡言之是質量與體積之比,其單位是百萬克/3(Mg/m3)或千克/3(kg/m3)或克/厘米3(g/cm3)

相對密度亦稱密度之比,是指物質的密度與參考物質的密度在各自規定的條件下之比,或者是說一定體積的物質在t1溫度下的質量與等體積參考物質在t2

溫度下的質量之比。常用的參考物質為蒸餾水,并用Dt1/t2t1/t2表示,為無因次量(沒有單位的物理量)。

 

2. 熔點與凝固點

物質在其蒸氣壓下液態/固態達到平衡時的溫度稱為熔點或凝固點。

熔點是固體中原子或離子有規則排列后因溫度上升,熱運動變得雜亂而活化,形成不規則排列的液體的一種現象,在熔點中還有一個熔點范圍,它是指所測定的從該物質開始熔化至全部熔化的溫度范圍。

相反的過程即為凝固。對于液體變為固體時的溫度常稱為凝固點或冰點、結晶點(由液態轉變為固態的相變溫度)。與熔點不同之處在于放出熱量而不是吸收熱量。其實物質的熔點和凝固點是一致的。

 

3. 蒸氣壓與蒸發速度、灰分

蒸氣壓是飽和蒸氣壓的簡稱。在一定溫度下,液體與其蒸氣達到平衡,此時的平衡壓力僅因液體的性質和溫度而改變,稱為該液體在該溫度下的飽和蒸氣壓。蒸發是指液體表面發生的氣化現象。

蒸發速度亦稱揮發速度,一般用溶劑的沸點高低來判斷,決定蒸發速度的根本因素是溶劑在該溫度下的蒸氣壓,其次是溶劑的分子量。

灰分亦稱灼燒殘渣,系指經蒸發及灼燒后,其礦物成分形成的氧化物及鹽類的殘留物,用百分含量表示。

 

4. 傾點、沸點、沸程、共沸、升華

傾點是表示液體石油產品性質的指標之一。系指樣品在標準條件下冷卻至開始停止流動的溫度,也就是樣品冷卻時還能傾注時的溫度。

沸點是液體受熱發生沸騰而變成氣體時的溫度。或者說是液體和它的蒸氣處于平衡狀態時的溫度。一般來說,沸點越低,揮發性越大。

沸程指在標準狀態下(1013.25hPa0),在產品標準規定的溫度范圍內的餾出體積。

升華是指固態(結晶)物質不經過液態而直接轉變為氣態的現象。如冰、碘、硫、萘、樟腦、氯化汞等都可在不同的溫度下升華。

共沸是兩種(或幾種)液體形成的恒沸點混合物稱為共沸混合物,是指處于平衡狀態下,氣相和液相組成完全相同時的混合溶液。對應的溫度稱為共沸溫度或共沸點。

 

5. 折射率

折射率是表示光在兩種不同(各向同性)介質中光速比值的物理量。光的速度因介質不同而異,當光從一種透明介質進入密度相異的另一種透明介質時,由于速度改變,在其進行方向上發生改變,故稱為折射。

光入射角的正弦與折射角的正弦比,或光線通過真空時與通過介質時的速度比,就是折射率。一般表示的折射率n是指光由空氣進入任一介質的數值。通常所指的折射率是采用鈉黃光(D),如在20℃時測定的,則為n20D

 

6. 閃點、燃點、自燃點

閃點又稱燃閃點,表示可燃性液體性質的指標之一。是指可燃性液體加熱到其液體表面上的蒸氣壓和空氣的混合物與火焰接觸發生閃火時的溫度。閃燃通常為淡藍色火花,一閃即滅,不能繼續燃燒。閃燃往往是發生火災的先兆。測定閃點有開口杯法和閉口杯法,一般前者用于測定高閃點液體,后者用于測定低閃點液體。

燃點又稱著火點,表示可燃性液體性質的指標之一。是指可燃性液體加熱到其表面上的蒸氣與空氣混合物與火焰接觸立即著火仍能繼續燃燒的溫度。易燃液體的燃點高于閃點15℃。閃點愈低,燃點與閃點之間差別愈小。

自燃點是指可燃性物質在沒有接觸明火就能引起著火的溫度,稱為自燃點。自燃點越低,著火的危險性越大。同一物質的自燃點隨壓力、濃度、散熱等條件及測試方法不同而異。

 

7. 爆炸極限

可燃氣體,可燃液體的蒸氣或可燃固體的粉塵在一定的溫度、壓力下與空氣或氧混合達到一定的濃度范圍時,遇到火源就會發生爆炸。這一定的濃度范圍,稱作爆炸極限或燃燒極限。

如果混合物的組成不在這一定的范圍內,則供給能量再大,也不會著火。蒸氣或粉塵與空氣混合并達到一定的濃度范圍,遇到火源就會燃燒或爆炸的濃度稱為爆炸下限;高濃度稱為爆炸上限。

爆炸極限通常以蒸氣在混合物的體積百分數表示,即%(vol);粉塵則以mg/m3濃度表示。如果濃度低于爆炸下限,雖然明火也不致爆炸或燃燒,因為此時空氣占的比例很大,可燃蒸氣和粉塵濃度不高;如果濃 度高于爆炸上限,雖會有大量的可燃物質,但缺少助燃的氧氣,在沒有空氣補充的情況下,即使遇明火,一時也不會爆炸。易燃性溶劑都有一定的爆炸范圍,爆炸范 圍越寬,危險性越大。

 

8. 粘度與門尼粘度

粘度為流體(液體或氣體)在流動中所產生的內部摩擦阻力,其大小由物質種類、溫 度、濃度等因素決定。一般是動力粘度的簡稱,其單位是帕·秒(Pa·s)或毫帕·秒(mPa·s)。粘度分為動力粘度、運動粘度、相對粘度,三者有區別,不能混淆。

門尼粘度又稱轉動(門尼)粘度,是用門尼粘度計測定的數值,基本上可以反映合成橡膠的聚合度與分子量。按照GB1232標準規定,轉動(門尼)粘度以符號Z10014表示。其中Z為轉動粘度值;1為預熱時間為1min4為轉動時間為4min100℃為試驗溫度為100℃,習慣上常以ML10014表示門尼粘度。

 

9. 溶解度與溶解度參數

溶解度是指在一定的溫度和壓力下,物質在一定量的給定溶劑中溶解的大量稱為溶解度。固體或液體物質的溶解度,一般用100g溶劑中能夠溶解物質的克數表示。氣體溶質的溶解度常用每升溶劑中所溶解氣體的毫升數表示。溶解度參數還稱為溶度參數,是分子間作用力的一種量度。使分子聚集在一起的作用能稱為內聚能。單位體積的內聚能叫做內聚能密度(CED)CED的平方根(CED)1/2定義為溶解度參數,代號為δ或SP

 

10. 表面張力和表面能

液體內部分子的吸引力使表面上的分子處于向內一種力作用下,這種力使液體盡 量縮小其表面積而形成平行于表面的力,稱為表面張力。或者說是液體表面相鄰兩部分間單位長度內的相互牽引力,它是分子力的一種表現。表面張力的單位是N/m

表面張力的大小與液體的性質、純度和溫度有關。表面張力乘表面的面積即為表面能。表面張力越大,表面積越大,所具有的表面能也越大。

 

11. 比熱容與熱導率

比熱容是指每公斤物質溫度升高1K時所需吸收的熱量稱為比熱容,單位是kJ/(kg·K)。在壓強不變的情況下,溫度升高1K時所吸收的熱量稱為定壓比熱容。

熱導率過去稱為導熱系數或熱傳導系數,反映物質的熱傳導能力。即在物體內部垂直于導熱方向取兩個相距25px,面積為25px2的平行平面,如果在這兩個平面溫度相差1K,則在ls內從一個平面傳導到另一平面的熱量就規定為該物質的熱導率,其單位為 W/(m·K)

 

12. 水分、吸水性、吸油量

物質中所含的水分,但不包括結晶水和締合水。通常用試樣原質量與試樣失水后質量百分數表示。

吸水性是物質吸水程度的量度,也就是在一定的溫度下把物質在水中浸泡一定時間所增加的質量百分數。

吸油量是一定質量顏()料顆粒絕 對表面被油完全浸濕所需油料的數量。

 

13. 針入度與針入對比

針入度是以標準針在一定的荷重、時間及溫度條件下垂直穿入瀝青試樣的深度來表示,單位為1/10mm。非經另行規定,標準針、針連桿與附加砝碼的合重為100±0.1g,溫度25℃,時間為5s。針入度愈大表示愈軟,即稠度愈小;反之則表示愈硬,即稠度愈大。

測定蒸發損失后樣品的針入度與原針入度之比乘以100之后,所得的百分比。

 

14. 硬度

硬度是材料對壓印、刮痕等外力的抵抗能力。根據試驗方法不同有邵氏(Shore)硬度、布氏(Brinell)硬度、洛氏(Rockwell)硬度、莫氏(Mohs)硬度、巴氏(Barcol)硬度、維氏(Vichers)硬度等。

硬度的數值與硬度計類型有關,在常用的硬度計中,邵氏硬度計結構簡單,適于生產檢驗。邵氏硬度計可分為A型、C型、D型,A型用于測量軟質橡膠,CD型用于測量半硬和硬質橡膠。

 

15. 苯胺點、體積電阻率

苯胺點是等體積的石油烷烴與苯胺相互溶解時的低溫度,用以表示鏈烷烴類飽和烴的含量。苯胺點的高低與化學組成有關,苯胺點愈高,烷烴含量愈多;苯胺點愈低,芳烴含量愈多。

體積電阻率也叫體積電阻、體積電阻系數,是表征電介質或絕緣材料電性能的一個重要指標。表示25px3電介質對泄漏電流的電阻,單位是Ω·m或Ω·cm。體積電阻率愈大,絕緣性能愈好。

 

16. 酸值、羥值、碘值

酸值又稱酸值,它表示有機物質的一種指標,是中和1g有機物質的不揮發物中游離酸所需氫氧化鉀(KOH)的毫克數,即mgKOH/g

羥值是指1g樣品中的羥基所相當的氫氧化鉀(KOH)的毫克數,以mgKOH/g表示。

碘值是表示有機物質不飽和程度的一種指標。是1g樣品所能吸收碘的質量百分數。不飽和程度愈高,碘值愈大。

 

17. 環氧值與環氧當量、HLB

環氧值是表示100g環氧樹脂中含有環氧基的當量數,即環氧值=環氧當量/100=環氧基數目/環氧樹脂分子量*100% 。環氧值愈大,分子量愈小,粘度愈低。環氧當量表示每一環氧基團相應的樹脂的分子量。

環氧當量=環氧樹脂分子量/環氧基數目。為親水親油平衡的縮寫,用以衡量表面活性劑分子中極性基、非極性基兩部分的相對強度。若極性基團愈強,其HLB值就大,親水性愈強;若非極性基團愈長,其HLB值就小,親水性愈差。

 

18. 臨界膠束濃度

臨界膠束濃度,也有稱臨界膠團濃度,簡稱CMC。乳化劑溶液性質發生突變的 濃度范圍,稱為乳化劑的臨界膠束濃度。乳液體系在達到臨界膠束濃度后,許多個乳化劑分子聚集起來形成膠束。CMC的單位是mol/L

 

19. 波美度

采用玻璃管式浮計中的一種特殊分度方式的波美計所給出的值稱為波美度,符號為°Be。用于間接地給出液體的密度。

 

20. 固體含量

固體含量又稱不揮發物含量、總固含量(TS),表示試樣在一定溫度下加熱后剩余物質量與試樣質量的比值,以百分數表示。

 

21. 數均分子量、分子量分布

聚合物是由化學組成相同而聚合度不等的同系混合物組成的,即由分子鏈長度不同的高聚物混合組成。通常采用平均數分子量表征分子的大小。按分子數目統計平均,則稱為數均分子量,符號為(ˉMn)

分子量分布是高分子由于大小不一,除了分子量具有統計特性,還有多分散性,即分子量分布。相同的平均分子量會有不同的分子量分布,表現出不同的性能。

 

22. 聚合度、均聚物、共聚物

組成聚合物分子鏈的鏈節數目稱為聚合度,代號為nDP,可作為聚合物分子量大小的量度。

均聚物是由同一單體聚合成以一種鏈節重復構成的聚合物,稱為均聚物。

共聚物是由兩種或兩種以上單體或單體與聚合物間進行聚合生成的聚合物,稱為共聚物,它分為嵌段共聚物、無規共聚物、有規共聚物、接枝共聚物等。

 

23. 接枝共聚物、預聚物

聚合物主鏈的某些原子上接有與主鏈化學結構不同的聚合物鏈段的側鏈的一種共聚物,稱為接枝共聚物,如接枝氯丁橡膠、SBS接枝共聚物。

預聚體是指聚合度介于單體與終聚合物之間的一種分子量較低(1500以下)的聚合物,也稱為低聚物、齊聚物,是由少數鏈節組成的聚合物,如二聚體、三聚體、四聚體,或這些低聚物的混合物。

 

24. 玻璃化溫度、脆化溫度

無定形或半結晶聚合物從粘流態或高彈態向玻璃態轉變(或相反的轉變)的較窄溫度范圍的近似中點,稱為玻璃化溫度,通常以Tg表示,是耐熱性的一個指標。

聚合物低溫性能的一種量度,以具有一定能量的沖錘沖擊試樣時,當試樣開裂概率達到50%時的溫度,稱為脆化溫度,也叫脆折點。

 

25. 熱變形溫度、低成膜溫度、軟化點

聚合物耐熱性的一種量度,是將聚合物試樣浸在一種等速升溫的適宜傳熱介質中,在簡支梁式的靜彎曲負荷作用下,測出試樣彎曲變形達到規定值時的溫度,即為熱變形溫度,簡稱HDT

合成乳液體系形成連續膠膜的低溫度,稱低成膜溫度,簡稱MFT

在聚合物試樣上,以一定形式施以一定負荷,并按規定升溫速率加熱到試樣變形達到規定值的溫度,即為軟化點。

 

26. 馬丁耐熱試驗、維卡軟化點試驗

評價材料高溫變形趨勢的一種方法。在加熱爐內,使試樣承受一定的彎曲應力,并按一定速率升溫,試樣受熱自由端產生規定偏斜量的溫度,稱為馬丁溫度。

評價熱塑性塑料高溫變形趨勢的一種方法,在等速升溫條件下,用一根帶有規定負荷、截面積為1mm2的平頂針放在試樣上,當平頂針刺入試樣1mm時的溫度,即為測得的維卡軟化溫度。

 

27. 熔體指數

熔體指數簡稱MI,是反映熱塑性樹脂熔體流動特性及分子量大小的指標,在一定的溫度和負荷下,其熔體在10min內通過標準毛細管的質量值,以g/10min表示。

 

28. 應力松弛、蠕變、收縮率、內應力

形變固定,應力隨作用時間延長而衰減的現象叫應力松弛。

當應力保持恒定時,形變隨時間而變化的現象叫蠕變。

收縮率定義為收縮量與收縮前尺寸之比的百分數,收縮量則為收縮前后尺寸之差。

在沒有外力存在下,膠層(材料)內部由于存在缺陷、溫度變化、溶劑作用等原因所產生的應力叫內應力。

 

29. 拉伸強度、比強度、剪切強度

拉伸強度是試樣拉伸至斷裂時的大拉伸應力。這一常用術語過去很不統一,有稱扯斷力、扯斷強度、抗張力、抗張強度,又有強力,強度之稱。

按照GB603985標準規定,統一稱其為拉伸強度,單位為MPa。材料拉伸強度與其密度之比稱為比強度。

剪切強度,是指單位粘接面積上能夠承受平行于粘接面積的大載荷,常用的單位為MPa

 

30. 剝離強度、伸長率

曾稱抗剝強度,是指每單位寬度所能承受的大破壞載荷,是衡量線受力能力的,單位為kN/m。試樣在拉力作用下長度的增加,以原長的百分數表示。

 

31. 溶脹、乳化、糊化、相容性

高聚物吸收溶劑分子而發生體積膨脹的現象,稱為溶脹。

溶脹又分為有限溶脹和無限溶脹,無限溶脹即是溶解。

在乳化劑存在下,使一種難溶的液體,分散于另一種液體的現象叫乳化。

淀粉類物質與水在一定溫度下變成具有粘性的半透明凝膠或糊狀體的現象叫糊化。

相容性是兩種或兩種以上物質混合時,不產生排斥分離現象的能力。

 

32. 塑煉、混煉

塑煉又稱素煉、軋煉,是指生膠在機械力、熱和氧等作用下,從強韌的彈性狀態轉變為柔軟且具有塑性的狀態,亦即增加其可塑性(流動性)的工藝過程稱為塑煉,塑煉的實質是降低分子量、降低粘度、降低粘流溫度。塑煉過的生膠稱為塑煉膠。

混煉是將塑煉膠或具有一定可塑性的生膠與各種配合劑經機械作用使之均勻混合的工藝過程。混煉后得到的混煉膠的質量,對配制膠粘劑的性能有很大影響。

 

33. 硫化、交聯、焦燒

硫化是橡膠與硫磺和促進劑等在一定的溫度、壓力下,使橡膠大分子鏈發生交聯反應的過程,也就是塑性橡膠轉化為彈性橡膠或硬質橡膠的過程。廣義地說,硫化是指膠料經過化學或物理方法處理后,使橡膠大分子通過交聯從線型轉變為網狀結構,從而改善橡膠的物理機械性能和化學性 能的工藝過程。

交聯指線型聚合物分子主鏈間的化學鍵合。

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